Interview Defence Therapeutics: Plattform-Strategie als Schlüssel zum Erfolg

Unsere Technologie besteht im Wesentlichen darin, ein bestimmtes Protein zu modifizieren, indem wir eine kleine Einheit, die wir Accum™ nennen, chemisch daran zu binden. Konkret können wir das bei Antikörpern oder auch DNA und RNA machen und diese mit Hilfe unserer Accum™-Technologie modifizieren. Sobald das Biologikum von der Zielzelle aufgenommen und in den Endosomen sortiert wurde, bricht der Accum-Anteil die endosomale Membran auf und minimiert somit den unspezifischen Abbau, der während der endosomalen Reifung auftritt. So wird das Biologikum in einem nativen und unbeschädigten Zustand in das Zytoplasma der Zelle geliefert. Handelt es sich bei dem Produkt um ein Antigen, wird es von der Proteasom-Maschinerie effizient abgebaut, was zu einer wirksamen Peptidpräsentation an Immunzellen führt. Handelt es sich bei dem Produkt um ein ADC, wird der Wirkstoff effizient in das Zytoplasma oder den Zellkern der Krebszelle transportiert. Um es mit einfachen Worten zu sagen: Accum™ hilft uns dabei, Wirkstoffe zielgenau an den Ursprung von Infektionen oder Krankheiten zu bringen.

Obwohl Defence mehrere Produkte in der Pipeline hat, basieren sie alle auf unserer Accum™-Technologie. Die Technologie hilft uns beispielsweise, den therapeutischen Index eines bestimmten Antikörpers oder ADCs zu verbessern. Auch bei Impfungen gegen infektiöse Erreger lässt sich die Technologie einsetzen. Um Krebs direkt zu behandeln, können Sie das AccumTM-Molekül, das für sich allein toxisch ist, injizieren. Accum™ ist das perfekte Beispiel für eine vielseitige Plattform.

Accum™ induziert die endosomale Flucht in das Zytoplasma. Oder in einfachen Worten: Es hilft dabei, dass Wirkstoffe unbeschadet dort ankommen, wo sie aus therapeutischer Sicht gebraucht werden. Ohne Accum™ würden viele Wirkstoffe aufgrund des sauren Mileus in der endosomalen Mikroumgebung zerstört werden. Unsere Technologie stellt dagegen sicher, dass Wirkstoffe auf die effektivste Art und Weise unbeschadet dorthin gebracht werden, wo sie den besten Effekt haben.

Da ist einerseits der Bereich der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) zur effektiven Verabreichung von Chemotherapie. Auf diese Weise bringen wir Wirkstoffe zielgenau in die jeweiligen Zellen und unterstützen eine sehr spezifische Therapie. Der zweite Einsatzzweck sind Impfstoffe. Mittels Accum™ schützen wir bestimmte Proteine, wie etwa RNA oder DNA vor unspezifischen Schäden. Der dritte Einsatzzweck ist die direkte Injektion mittels unseres Ansatzes AccuTOX. Da sich Accum™ für sich gesehen wie ein toxisches Molekül verhält, kann es auch isoliert zur Therapie eingesetzt werden.

Der Impfstoff wurde Tieren mit bereits etabliertem Lymphom verabreicht. Unbehandelt würden alle Tiere in weniger als drei Wochen sterben. Bei der Impfung mit unserem Impfstoff zeigten 7 von 10 Mäusen eine Reaktion auf den Impfstoff. Konkret wurde bei einigen Tieren das Tumorwachstum kontrolliert, bei anderen bildete sich der Tumor zurück. Die Mäuse überlebten bis zu acht Wochen.

Ja, in der Tat. Wir arbeiten derzeit an einem Impfstoff der zweiten und dritten Generation, der mehrere Varianten des AccumTM-Anteils verwendet. Dies würde uns nicht nur erlauben, besser wirkende AccumTM-Anteile zu nutzen, sondern wir könnten auf diese Weise auch schneller und effizienter sein, wenn es darum geht, endosomale Membranen zu durchbrechen. Darüber hinaus testen wir verschiedene Kombinationen mit dem Impfstoff, wie zum Beispiel die Verwendung von Immun-Checkpoint-Inhibitoren (CTLA4, PD-1, LAG3...) und pro-inflammatorischen Zytokinen (IL-2, IL-12, IL-15...).

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Accum-Plattform sehr vielseitig ist und zu verschiedenen therapeutischen Anwendungen führen kann. Dazu gehören die Entwicklung von neuartigen ADCs, die Optimierung derzeit verfügbarer ADCs mit begrenzter Wirksamkeit oder die Entwicklung eines protein-, DNA- oder RNA-basierten Impfstoffs sowohl für Krebs als auch für Infektionskrankheiten. Weiter hin ist vorstellbar, dass wir die CRISPR-Verabreichung und –Wirksamkeit verbessern.

Wir sind derzeit in Gesprächen, um Zugang zu einem geeigneten Raum in einem Krankenhaus zu erhalten, um unseren Impfstoff herzustellen. Sobald dieser Schritt abgeschlossen ist und wir den Standort identifiziert haben, werden wir mit Zulassungsbehörden wie Health Canada oder auch der US-amerikanischen FDA fortfahren und unsere klinische Studie Phase I beginnen.

Wir werden unsere Arbeit engagiert und zielgerichtet fortsetzen! Zum Beispiel werden wir bald zeigen, wie unser Impfstoff konkret angewendet werden kann: Einen Fokus legen wir dabei auf die Behandlung von Krebs mit spezifischen tumorassoziierten Antigenen, aber auch rund um SARS-Cov2 sehen wir Möglichkeiten für unsere Technologie. Wir beabsichtigen darüber hinaus, unsere Impfstoffplattform auf andere Infektionskrankheiten auszuweiten.

Wir sind derzeit gut finanziert, um die kurzfristigen Ziele zu erreichen und Werte für die Aktionäre zu schaffen. Sobald wir weitere Ziel definiert haben, werden wir den Finanzmarkt informieren. Die transparente Kommunikation rund um unsere Technologie sowie deren Weiterentwicklung geht Hand in Hand mit den Fragen der Finanzierung. Unsere Aktionäre haben ein Recht darauf, über alle Details informiert zu werden. Da unsere Lösungen innovativ sind und für Laien mitunter schwer zu verstehen, legen wir großen Wert auf eine zielgerichtete Kommunikation, damit Anleger unseren Fortschritt sowie unsere Perspektive auch bewerten können.