Cardiol Therapeutics, BioNTech, Valneva – Volatilität bietet gute Chancen!

CARDIOL THERAPEUTICS INC – Die erste Stufe hat gezündet

Cardiol Therapeutics geht bei der Therapie entzündlicher Herzkrankheiten neue Wege. Die Kanadier setzen bei den therapeutischen Versuchen auf Cannabidiol (CBD). Es existiert eine Reihe von wissenschaftlichen Beweisen, die die Verwendung von Cannabidiol als entzündungshemmendes Mittel als vorteilhaft einstufen.

Das Hauptprodukt des Unternehmens, CardiolRx, ist eine pharmazeutisch hergestellte orale Cannabidiolrezeptur, die aktuell im Rahmen einer Phase-II/III-Ergebnisstudie an hospitalisierten Patienten, die positiv auf das COVID-19-Virus getestet wurden, untersucht wird. Diese potenzielle Zulassungsstudie soll die Wirksamkeit und Sicherheit von CardiolRx als kardioprotektives Therapeutikum zur Verringerung der Sterblichkeit sowie größerer kardiovaskulärer Ereignisse bei COVID-19-Patienten mit einer kardiovaskulären Vorerkrankung oder Risikofaktoren für Herz-Kreislauferkrankungen evaluieren.

Cardiol hat außerdem von der FDA die Genehmigung für seinen Antrag auf ein neues Prüfpräparat für eine internationale Phase-II-Studie erhalten, in der die entzündungshemmenden und antifibrotischen Eigenschaften von CardiolRx bei Patienten mit akuter Myokarditis untersucht werden sollen, die nach wie vor die häufigste Ursache für plötzlichen Herztod bei Menschen unter 35 Jahren ist. Darüber hinaus entwickelt Cardiol eine subkutane Formulierung von CardiolRx und anderen entzündungshemmenden Therapien für die Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz - eine der Hauptursachen für Todesfälle und Krankenhausaufenthalte in Nordamerika.

Seit dem 10. August notieren die Anteilsscheine an der NASDAQ. Die Aufnahme in den US-Index hat zu einem deutlichen Kursschub geführt. Das Papier verdoppelte sich seit dem Handelsstart auf rund 5,70 CAD. Die Gesellschaft ist damit 244 Mio. CAD wert. Nach Meinung der Analysten von GBC, hat der Titel aber noch deutlich Luft nach oben. Die Experten formulieren ein Kursziel von 17,49 CAD.

BIONTECH SE – EMA-Entscheidung erwartet

Die Aktie hat seit Mitte August um rund ein Viertel korrigiert. Operativ ist alles im Lot, richtungsweisende Entscheidungen in den USA sind getroffen, in Europa sind diese in Kürze zu erwarten. Auch bewertungstechnisch ist der Titel im grünen Bereich. Perspektivisch könnte die mRNA-Technologie, auf deren Grundlage der Corona-Impfstoff entwickelt wurde, auch auf andere Anwendungsgebiete wie Krebs ausgeweitet werden. Momentan überwiegt jedoch das negative Branchensentiment durch die Entwicklungen bei der französischen Valneva.

Kürzlich hatte die US-Arzneimittelbehörde FDA Auffrischungsimpfungen mit dem Corona-Impfstoff von BioNTech/Pfizer für ältere Menschen und Risikogruppen genehmigt. Dies greift für Personen ab 65 Jahren und zusätzlich für Menschen zwischen 50 und 64 Jahren, die Risikogruppen angehören. Die Auffrischungsimpfungen sollen mindestens sechs Monate nach den ersten beiden Impfungen verabreicht werden. Eine fallbezogene Prüfung soll zudem Menschen ab 18 Jahren, die Risikogruppen angehören, eine Booster-Impfung ermöglichen.

Vor wenigen Tagen haben die Deutschen bei der europäischen Zulassungsbehörde EMA einen Antrag gestellt, eine sogenannte pauschale Booster-Impfung zu prüfen. Es geht um eine dritte Impfung für vollständig Geimpfte über 16 Jahre. Die EMA plant, Anfang Oktober ihre Empfehlung abzugeben. Sollte die EMA-Entscheidung positiv ausfallen und die Booster-Impfungen weltweit zunehmen, sollte der Aktienkurs bald wieder steigen.

Mit einem Aktienkurs von rund 320 USD ist BioNTech aktuell mit 80 Mrd. USD bewertet. Analysten prognostizieren in diesem und im nächsten Jahr Gewinne in einer Größenordnung von jeweils 11 Mrd. USD, womit der Titel mit einem KGV von 8 moderat bewertet ist.

VALNEVA SE – Wie geht es jetzt weiter?

Mitte September wurden die Valneva-Aktionäre massiv geschockt. Die britische Regierung kündigte den Liefervertrag im Volumen von 100 Millionen Dosen des noch in der Entwicklung befindlichen Corona-Impfstoffes. Die Briten werfen den Franzosen Vertragsverletzungen vor, die diese jedoch vehement bestreiten. Laut Unternehmensangaben befindet sich der Impfstoff derzeit in Phase-3-Studien. Weitere klinische Testdaten sollen noch in Q4 veröffentlicht werden, bis Ende 2021 sei eine erste Zulassung des Impfstoffes möglich.

Die Nachricht kommt überraschend, auch weil der Impfstoff eine gute Verträglichkeit, wenige, zumindest bekannte Nebenwirkungen aufweist, die generell die Vorteile eines klassischen Totimpfstoffes gegenüber den mRNA-Gentherapeutika unterstreichen. Nachdem der Kurs deutlich korrigiert hat und die Bewertung mittlerweile auf 1,3 Mrd. EUR zusammengeschmolzen ist, sollten nun die schlechten Informationen im Kurs verarbeitet sein.

Nach Curevac schockte nun Valneva die Märkte. Das Branchensentiment ist belastet. Rückläufige Kurse bei BionNTech bieten Chancen. Der Kurs von Valneva sollte seinen Boden gefunden haben. Cardiol verfügt mit seinen innovativen Lösungen über großes Potenzial, das Listing an der NASDAQ hat sich bereits positiv ausgewirkt.